藥品批發(fā)企業(yè)應有與經營規(guī)模相適應的倉庫，做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場所有( )

以下關于藥物敘述不正確的是（）

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

生產企業(yè)應當依法向( )如實提供藥品的生產成本，不得拒報、虛報、瞞報。

對從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（）

對生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

精制破傷風抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。

根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標簽中標注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，（）內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

中藥飲片的驗收含水應不超過（）