A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
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A.銷售部
B.質(zhì)管部
C.總經(jīng)理
D.法人代表
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
A.10~30℃
B.0~25℃
C.0~20℃
D.0~30℃
A.每季
B.每半年
C.每月
A.依據(jù)其依賴性的潛力和危害人體健康的程度,分為第一類和第二類管理
B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖
C.不同于醫(yī)療上用于全身麻醉和局部麻醉的藥品
D.麻醉藥品不得委托生產(chǎn)
E.可能引起一種或數(shù)種現(xiàn)象,如精神依賴性、耐受性、身體依賴性
最新試題
藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫,做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施,裝卸作業(yè)場所有( )
對生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
中藥飲片的驗收含水應(yīng)不超過()
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本,不得拒報、虛報、瞞報。
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時,需( )。
藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)必須從()購進(jìn)藥品。
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為()
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施()