藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時，必須出示（）

直接接觸藥品的人員每年應體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應調離生產崗位（）。

中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。

對生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，（）內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

藥品批發(fā)企業(yè)應有與經營規(guī)模相適應的倉庫，做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場所有( )

對從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（）

在藥品的標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的()

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。