A.注冊(cè)商標(biāo)圖案
B.生產(chǎn)日期
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
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A.2009年1月31日
B.2008年12月31日
C.2009年1月1日
D.2008年12月1日
A.傳染病
B.冠心病
C.糖尿病
D.高血壓
A.0—30℃
B.0—20℃
C.35℃以下
D.25℃
A.隔離
B.門(mén)窗
C.走廊
D.排風(fēng)設(shè)備
A.常溫庫(kù)
B.陰涼庫(kù)
C.冷庫(kù)或冰箱
最新試題
藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從()購(gòu)進(jìn)藥品。
從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()
以下關(guān)于藥物敘述不正確的是()
對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門(mén)是()
藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷(xiāo)該藥品的 ( )。
對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額幾倍的罰款()
庫(kù)存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進(jìn)行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。