A.退回倉庫
B.由車間質(zhì)檢員保存
C.由車間主任保存
D.由領(lǐng)取人保存
E.指定專人及時(shí)銷毀,做好記錄
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A.1
B.2
C.3
D.5
E.7
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.定期翻垛
D.定期復(fù)查處理
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
A.銷售部
B.質(zhì)管部
C.總經(jīng)理
D.法人代表
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
最新試題
根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在()
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號)規(guī)定,如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()
藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷該藥品的 ( )。
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽,應(yīng)()
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本,不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)。
2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位()
對生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤()日用量。
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次,患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位()。