A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
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A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
A.當年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
A.有藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
B.經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
A.《進口許可證》
B.《進口藥品許可證》
C.《進口藥品注冊證書》
D.《新藥證書》
最新試題
對怕壓藥品應控制堆放高度要()
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時,需( )。
2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位()
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽,應()
藥品經(jīng)營企業(yè)設置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
臨床使用的杜冷丁屬于()
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施()
生產(chǎn)企業(yè)應當依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本,不得拒報、虛報、瞞報。
中藥飲片的驗收含水應不超過()
麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤()日用量。