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單項(xiàng)選擇題已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）

A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀

1.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

2.單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從（）購(gòu)進(jìn)藥品。

A.有藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證且經(jīng)過(guò)工商部門登記注冊(cè)的企業(yè)
B.經(jīng)過(guò)工商部門登記注冊(cè)的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過(guò)工商部門登記注冊(cè)的企業(yè)

3.單項(xiàng)選擇題藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給（）。

A.《進(jìn)口許可證》
B.《進(jìn)口藥品許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》
D.《新藥證書(shū)》

4.單項(xiàng)選擇題指機(jī)體對(duì)該藥產(chǎn)生適應(yīng)，當(dāng)突然斷藥就產(chǎn)生種種異常反應(yīng)，稱為（）。

A.耐受性
B.身體依賴性
C.精神依賴性
D.反跳作用
E.戒斷癥狀

5.單項(xiàng)選擇題藥品的批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（）

A.3年
B.4年
C.5年
D.7年