單項(xiàng)選擇題指機(jī)體對(duì)該藥產(chǎn)生適應(yīng),當(dāng)突然斷藥就產(chǎn)生種種異常反應(yīng),稱為()。

A.耐受性
B.身體依賴性
C.精神依賴性
D.反跳作用
E.戒斷癥狀


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1.單項(xiàng)選擇題藥品的批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為()

A.3年
B.4年
C.5年
D.7年

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)哌替啶不正確的敘述是()

A.代謝產(chǎn)物容易蓄積而產(chǎn)生神經(jīng)中毒癥狀
B.長(zhǎng)期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁忌
C.適用于短時(shí)急性疼痛
D.對(duì)老年病人和腎功不全者,小劑量絕不會(huì)發(fā)生中毒現(xiàn)象

3.單項(xiàng)選擇題嗎啡給藥的不正確方法是()

A.滴定幅度要小,從小劑量開始
B.逐漸增加劑量
C.嗎啡的起始劑量在成人一般是每4h10mg(短效)或每12h30mg(緩釋片)
D.短效制劑每次遞增1倍的劑量

4.單項(xiàng)選擇題WHO三階梯癌痛治療方案不正確的描述是()

A.遵守2個(gè)基本原則
B.已經(jīng)向全球推薦
C.可以使90%癌癥患者的疼痛得到有效緩解
D.具有簡(jiǎn)單、有效、合理的特點(diǎn)

5.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定,醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)為()

A.白底綠字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底紅字
E.白底藍(lán)字

最新試題

違反《藥品管理法》規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,()內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

二類精神藥品處方不得超過()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤()日用量。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從()購(gòu)進(jìn)藥品。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本,不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號(hào))規(guī)定,如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進(jìn)行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。

題型:填空題

中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí),需( )。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題