A.3年
B.4年
C.5年
D.7年
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A.代謝產(chǎn)物容易蓄積而產(chǎn)生神經(jīng)中毒癥狀
B.長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁忌
C.適用于短時急性疼痛
D.對老年病人和腎功不全者,小劑量絕不會發(fā)生中毒現(xiàn)象
A.滴定幅度要小,從小劑量開始
B.逐漸增加劑量
C.嗎啡的起始劑量在成人一般是每4h10mg(短效)或每12h30mg(緩釋片)
D.短效制劑每次遞增1倍的劑量
A.遵守2個基本原則
B.已經(jīng)向全球推薦
C.可以使90%癌癥患者的疼痛得到有效緩解
D.具有簡單、有效、合理的特點
A.白底綠字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底紅字
E.白底藍字
A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
藥品批發(fā)企業(yè)應有與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫,做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施,裝卸作業(yè)場所有( )
精制破傷風抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等,最適宜保存條件是( )的干暗處。
麻醉藥品驗收時應兩人以上( )。
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是()
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施()
關(guān)于麻醉藥品專用處方,以下說法錯誤是()
2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是單位()
在藥品的標簽或說明書上,哪些文字和標志是不必要的()
對怕壓藥品應控制堆放高度()
藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時,必須出示()