A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
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A.四日
B.五日
C.六日
D.七日
A.電視
B.報紙
C.廣播
D.國務院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.《進口許可證》
A、《藥品生產(chǎn)許可證》
B、《藥品經(jīng)營許可證》
C、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D、《進口許可證》
最新試題
關(guān)于麻醉藥品專用處方,以下說法錯誤是()
精制破傷風抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等,最適宜保存條件是( )的干暗處。
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施()
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為()
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
生產(chǎn)企業(yè)應當依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本,不得拒報、虛報、瞞報。
對生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(局令第24號)規(guī)定,如藥品標簽中標注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽,應()
藥品標識不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤銷該藥品的 ( )。