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D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.《進口許可證》
A、《藥品生產(chǎn)許可證》
B、《藥品經(jīng)營許可證》
C、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D、《進口許可證》
A、待驗區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)
A.業(yè)務(wù)進貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗收員
D.倉庫保管員
E.銷售人員
A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年,但不得少于3年
最新試題
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本,不得拒報、虛報、瞞報。
關(guān)于麻醉藥品專用處方,以下說法錯誤是()
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是()
精制破傷風抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等,最適宜保存條件是( )的干暗處。
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()
已撤銷批準文件的藥品()
藥品標識不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤銷該藥品的 ( )。
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為()
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施()
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。