單項選擇題開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),必須取得()
A、《藥品生產許可證》
B、《藥品經營許可證》
C、《醫(yī)療機構制劑許可證》
D、《進口許可證》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題銷后退回的藥品應先存放在()由驗收員按進貨驗收的規(guī)定驗收
A、待驗區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)
2.單項選擇題藥品入庫驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品時,負責質量審核的應是()
A.業(yè)務進貨員
B.質量管理員
C.藥品驗收員
D.倉庫保管員
E.銷售人員
3.單項選擇題藥品生產、經營企業(yè)和藥品使用單位的藥品購銷或購進記錄必須保存至()
A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年,但不得少于3年
4.單項選擇題藥品生產、經營和使用單位應收集本單位所生產、經營和使用的藥品發(fā)生的不良反應情況,按()向所在地藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
A、月
B、季
C、半年
D、年
5.單項選擇題下列哪種情況不需要進行審查取得藥品廣告審查批準文號進行宣傳的()
A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應癥的
最新試題
對生產、銷售假藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
題型:單項選擇題
2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位()
題型:單項選擇題
臨床使用的杜冷丁屬于()
題型:單項選擇題
庫存藥品循環(huán)質檢查的周期一般是()
題型:單項選擇題
二類精神藥品處方不得超過()
題型:單項選擇題
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽,應()
題型:單項選擇題
根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(局令第24號)規(guī)定,如藥品標簽中標注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()
題型:單項選擇題
直接接觸藥品的人員每年應體檢一次,患有下列哪些疾病的人員應調離生產崗位()。
題型:單項選擇題
麻醉藥品驗收時應兩人以上( )。
題型:單項選擇題
關于麻醉藥品專用處方,以下說法錯誤是()
題型:單項選擇題