A.處方右上角有麻醉藥品專用標(biāo)志
B.麻醉藥品處方按天裝訂，單獨存放
C.處方保存一年
D.進(jìn)行專冊登記
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.如果鎮(zhèn)痛藥物用里已可能足夠，仍不能控制疼痛，應(yīng)評價病人是否存在情緒障礙
B.腫瘤患者最常見抑郁癥或抑郁-焦慮癥
C.協(xié)同應(yīng)用抗抑郁劑必須減少嗎啡劑重
D.苯二氮卓類是常用的抗焦慮劑
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.定期翻垛
D.定期復(fù)查處理
A.注冊商標(biāo)圖案
B.生產(chǎn)日期
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.廣告審查批準(zhǔn)文號
A.2009年1月31日
B.2008年12月31日
C.2009年1月1日
D.2008年12月1日
A.傳染病
B.冠心病
C.糖尿病
D.高血壓
最新試題
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）
對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在（）
違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）