A.保留時間
B.峰寬
C.塔板數(shù)
D.對稱因子
E.流速精度
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你可能感興趣的試題
A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性
B.藥物直接作用靶位的基因多態(tài)性
C.藥物轉運蛋白的基因多態(tài)性
D.遺傳多態(tài)性
E.藥物載體的多態(tài)性
A.實用性
B.科學性
C.可行性
D.預期成果的學術價值
E.預期成果的社會效益和經濟效益
A.提升制劑質量
B.提高生產效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應
E.減少不合理用藥
A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質量
C.減少不必要的費用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意
A.成本是指人們?yōu)檫_成一事或獲得一物所必須付出的代價
B.成本是目標的負貢獻
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產出,是獲得收益的代價,是實施該方案的成本
E.醫(yī)療過程的實際消耗
最新試題
糖尿病的藥學基礎研究主要進展是()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
神經精神系統(tǒng)疾病方面的藥學基礎研究進展不包括()
國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多,組織管理難度大,一般需要設立的專門機構包括()
與化學藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測比較,生物基質中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測定的不同之處是()
不屬于高效液相色譜柱的是()
根據(jù)《藥物臨床試驗機構資格認定辦法(試行)》的要求,申請資格認定的醫(yī)療機構應具備的條件包括()
現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展,在控制精度、分離能力、檢測能力、測定范圍方面均取得長足的進步。關于現(xiàn)代色譜儀,敘述錯誤的是()
以基因為導向的個體化用藥研究主要基于()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件,研究者應當報告的有關部門包括()