A.隨機(jī)誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
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A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗室;認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA’88對臨床實(shí)驗室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
A.隨機(jī)誤差
B.小的系統(tǒng)誤差
C.操作誤差
D.過失誤差
E.試劑誤差
A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實(shí)驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實(shí)驗室應(yīng)建立與參考實(shí)驗室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進(jìn)行檢測的,實(shí)驗室必須建立一個定期評估體系
最新試題
目前最常用的鑒定M蛋白類型的方法為()
尿蛋白電泳發(fā)現(xiàn)以清蛋白增高為主,其蛋白尿的類型為()
可用于不確定度B類評定的信息來源有()
常用的平均值包括()
關(guān)于該病發(fā)病機(jī)制的特點(diǎn)下列敘述正確的是()
該患兒可能的診斷是()
流式細(xì)胞儀的技術(shù)特點(diǎn)不包括()
隨機(jī)誤差的統(tǒng)計學(xué)規(guī)律性有()
選擇特異強(qiáng)的抗體組合確診()
血細(xì)菌培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)A群β溶血性鏈球菌陽性,尿蛋白(++),尿紅細(xì)胞(++)。初步診斷為鏈球菌感染后急性腎小球腎炎,對診斷急性腎小球腎炎最有價值的是()