A.苯巴比妥的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素代謝
B.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭血漿蛋白結(jié)合
C.苯巴比妥改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制
E.苯巴比妥增加胃腸道蠕動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快

A.阿司匹林腸溶片
B.地西泮片
C.紅霉素腸溶膠囊
D.螺內(nèi)酯片
E.左旋多巴片

A.嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基，但只有3-酚羥基能與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)
B.新生兒服用氯霉素后，不能與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)而排出體外，導(dǎo)致氯霉素在體內(nèi)聚集，發(fā)生“灰嬰綜合征”
C.能發(fā)生硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)過程的基團(tuán)有羥基、氨基和羥氨基
D.苯甲酸在體內(nèi)的結(jié)合反應(yīng)主要是與甘氨酸結(jié)合生成馬尿酸
E.乙?；磻?yīng)是將體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性較小的酰胺，是體內(nèi)外來物的去活化反應(yīng)

A.分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí)，藥物的水溶性增大
B.藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)時(shí)，藥物的脂溶性增大
C.當(dāng)藥物分子中引入較大的羥基時(shí)，藥物的水溶性加大，此時(shí)脂水分配系數(shù)下降
D.藥物結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子，藥物的脂溶性增加，此時(shí)脂水分配系數(shù)降低
E.一般藥物在脂溶性較低時(shí)，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高

A.共價(jià)鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式，與發(fā)生的有機(jī)合成反應(yīng)類似
B.共價(jià)鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥嘌呤中堿基形成共價(jià)結(jié)合鍵，產(chǎn)生細(xì)胞毒活性
C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對(duì)電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價(jià)鍵相連的氫原子之間形成的弱化學(xué)鍵
D.離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿與受體的作用
E.范德華力是非共價(jià)鍵鍵合方式中最弱的一種，范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱