A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
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A.組織制定國(guó)家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
A.15日內(nèi)提出
B.60日內(nèi)提出
C.3個(gè)月內(nèi)提出
D.6個(gè)月內(nèi)提出
A.對(duì)行政機(jī)關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟
B.對(duì)行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)制定、發(fā)布的具有普通約束力的決定、命令提起的訴訟
D.對(duì)法律規(guī)定由行政機(jī)關(guān)最終裁決的具體行政行為提起的訴訟
A.對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)等行政強(qiáng)制措施決定不服的
B.對(duì)警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的
C.對(duì)限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服的
D.對(duì)民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為
A.種植中藥材
B.開辦藥品零售企業(yè)
C.開辦藥品批發(fā)企業(yè)
D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于（）
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）
維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第442號(hào)）是（）
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是（）
實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）
《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)？（）
行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）