單項(xiàng)選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心


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2.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

4.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評(píng)價(jià)中心

最新試題

《中藥品種保護(hù)條例》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

設(shè)定和實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號(hào))是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()

題型:配伍題

實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)法人可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《中華人民共和國反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第442號(hào))是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題