|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是()
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是()
|負責(zé)制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是()
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
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A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心
最新試題
下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是()
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于()
行政機關(guān)應(yīng)當事先告知當事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()
有關(guān)行政機關(guān)對法人可以當場作出行政處罰決定的是()
《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于()
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當自知道或者應(yīng)當知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()
負責(zé)嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是()
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()