單項選擇題全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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1.單項選擇題全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
2.單項選擇題負責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
3.單項選擇題下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
4.單項選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
5.配伍題受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）
承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）
承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）
負責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）
承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）
承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）
負責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
最新試題
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
題型：單項選擇題
實施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
題型：單項選擇題
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）
題型：單項選擇題
行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
題型：單項選擇題
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）
題型：多項選擇題
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）
題型：單項選擇題
提出行政復(fù)議期限一般為（）
題型：單項選擇題
《中藥品種保護條例》屬于（）
題型：單項選擇題
負責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
《藥品注冊管理辦法》屬于（）
題型：單項選擇題