A.乙制藥廠商
B.疫苗銷售地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.甲藥品批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.甲藥品批發(fā)企業(yè)
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A.中成藥制劑
B.中藥飲片
C.各類注射劑
D.中藥提取物
A.生物制品
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.中成藥
A.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),接受委托生產(chǎn)藥品
B.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下,自主改變藥品生產(chǎn)工藝
C.在庫(kù)存藥品檢驗(yàn)合格的前提下,自主延長(zhǎng)其庫(kù)存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產(chǎn)藥品
A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任
B.質(zhì)量受權(quán)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任
D.質(zhì)量受權(quán)人不可以獨(dú)立履行職責(zé)
A.藥理標(biāo)準(zhǔn)
B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥用要求
D.生產(chǎn)要求
最新試題
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么?
受托方的職責(zé)是什么?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
發(fā)放
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間?