(1)每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應有留樣;(2)按規(guī)定的條件貯存。
任何超標結果都必須進行完整的調查,并有相應的記錄。
最新試題
實施變更的目的是什么?
產品的放行的條件是什么?
引起不良反應的主要因素是什么?
質量標準
定點供應商名單的內容包括哪些?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時間?
藥品召回的基本要求是什么?
委托方的職責是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內容?
待包裝產品