單項(xiàng)選擇題必須使用專(zhuān)用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備,并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開(kāi)的是()
A.高致敏性藥品
B.青霉素類(lèi)藥品
C.β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥品
D.某些激素類(lèi)
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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期為()
A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年
2.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年
3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為()
A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年
4.單項(xiàng)選擇題已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)的部門(mén)是()
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
5.單項(xiàng)選擇題審查批準(zhǔn)藥物臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品的部門(mén)是()
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
最新試題
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
受托方的職責(zé)是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
題型:名詞解釋
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品發(fā)放(銷(xiāo)售)記錄包括哪些內(nèi)容?
題型:?jiǎn)柎痤}
批檔案
題型:名詞解釋
待包裝產(chǎn)品
題型:名詞解釋
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
發(fā)放
題型:名詞解釋