A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,也有一些藥物腸道代謝率很高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
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A.氧化反應(yīng)
B.水解反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.取代反應(yīng)
E.還原反應(yīng)
A.腎臟
B.肝臟
C.膽汁
D.皮膚
E.腦
A.分布
B.代謝
C.排泄
D.蓄積
E.轉(zhuǎn)化
A.皮膚給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.腹腔注射
最新試題
通過(guò)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
影響藥物分布的因素不正確的有()
不存在吸收過(guò)程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是()
某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
影響藥物代謝的因素包括()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()
影響藥物分布的因素包括()