A.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
B.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物儲庫
C.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無關(guān)
D.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應
E.藥物可穿過毛細血管壁的速度快慢,主要取決于血液循環(huán)速度
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A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.肝
B.腸
C.腎
D.肺
E.小腸
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合有飽和性
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合起到貯庫的作用
D.藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物的體內(nèi)分布
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合后不能向組織轉(zhuǎn)運
A.角膜的通透性
B.制劑角膜前流失
C.藥物理化性質(zhì)
D.制劑的pH
E.制劑的滲透壓
A.增加滴眼液濃度,提高局部滯留時間
B.減少給藥體積,減少藥物損失
C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0,使之呈非解離型存在
D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲,促進藥物吸收
E.減少給藥次數(shù)
最新試題
某藥肝臟首過效應較大,可選用的適宜劑型是()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說法錯誤的是()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
血漿蛋白結(jié)合的特點包括()
肝臟首過效應較大的藥物,可選用的劑型是()
以下被動轉(zhuǎn)運具備的特征為()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()