影響蛋白結(jié)合的因素包括（）

可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是（）

體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱(chēng)為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱(chēng)為（）

某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大，可選用的適宜劑型是（）

關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有（）

藥物代謝酶存在于以下哪些部位中（）

體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）

提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（）

不屬于影響胃排空速度的因素有（）

以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為（）