單項選擇題不是藥物代謝反應類型的是()

A.取代反應
B.還原反應
C.氧化反應
D.水解反應
E.結合反應


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題藥物代謝第Ⅰ相反應不包括()

A.氧化反應
B.還原反應
C.水解反應
D.結合反應
E.異構化反應

2.單項選擇題關于藥物的組織分布,下列敘述正確的是()

A.一般藥物與組織結合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會造成藥物消除加快
C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時,該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對于一些血漿蛋白結合率低的藥物,另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應
E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同

3.單項選擇題當藥物與蛋白結合率較大時,則()

A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多

4.單項選擇題藥物在腦內(nèi)的分布說法不正確的是()

A.血液與腦組織之間存在屏障,稱為血腦屏障
B.血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境
C.藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素
D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外
E.藥物從腦脊液向血液中排出,主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進行

5.單項選擇題蛋白結合的敘述正確的是()

A.蛋白結合率越高,由于競爭結合現(xiàn)象,容易引起不良反應
B.藥物與蛋白結合是不可逆的,有飽和和競爭結合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結合后,可促進透過血腦屏障
D.蛋白結合率低的藥物,由于競爭結合現(xiàn)象,容易引起不良反應
E.藥物與蛋白結合是可逆的,無飽和和競爭結合現(xiàn)象

最新試題

不存在吸收過程,可以認為藥物全部被機體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應的是()

題型:配伍題

藥物消除過程包括()

題型:多項選擇題

通過淋巴轉運的物質為()

題型:多項選擇題

體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()

題型:配伍題

體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化是()

題型:配伍題

肝臟首過效應較大的藥物,可選用的劑型是()

題型:多項選擇題

可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()

題型:配伍題

從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉運的過程是()

題型:配伍題

不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是()細胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()

題型:配伍題

主動擴散具有的特征是()

題型:多項選擇題