A.氧化反應
B.還原反應
C.水解反應
D.結合反應
E.異構化反應
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A.一般藥物與組織結合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會造成藥物消除加快
C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時,該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對于一些血漿蛋白結合率低的藥物,另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應
E.藥物制成制劑后,其在體內的分布完全與原藥相同
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.血液與腦組織之間存在屏障,稱為血腦屏障
B.血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內部環(huán)境
C.藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素
D.腦內的藥物能直接從腦內排出體外
E.藥物從腦脊液向血液中排出,主要通過蛛網膜絨毛濾過方式進行
A.蛋白結合率越高,由于競爭結合現(xiàn)象,容易引起不良反應
B.藥物與蛋白結合是不可逆的,有飽和和競爭結合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結合后,可促進透過血腦屏障
D.蛋白結合率低的藥物,由于競爭結合現(xiàn)象,容易引起不良反應
E.藥物與蛋白結合是可逆的,無飽和和競爭結合現(xiàn)象
A.能透過血管壁
B.能由腎小球濾過
C.能經肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障
最新試題
不存在吸收過程,可以認為藥物全部被機體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應的是()
關于藥物的溶出速度描述正確的有()
有關影響藥物分布的因素,表述正確的是()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內胃內容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉運的過程是()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內分布的是()注射后藥物經門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
主動擴散具有的特征是()
影響肺部藥物吸收的因素有()
影響蛋白結合的因素包括()