A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量
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A.平行左移，最大效應(yīng)不變
B.平行右移，最大效應(yīng)不變
C.向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
D.向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
E.保持不變
A.體內(nèi)再分布
B.吸收不良
C.脂溶性較小
D.腎排泄慢
E.血漿蛋白結(jié)合率低
A.四環(huán)素
B.氯霉素
C.青霉素
D.紅霉素
E.羅紅霉素
A.效價(jià)增加
B.作用受體改變
C.作用機(jī)制改變
D.有阻斷劑存在
E.有激動(dòng)劑存在
A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對(duì)受體親和力弱
C.激動(dòng)藥有內(nèi)在活性，但無(wú)親和力
D.部分激動(dòng)劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動(dòng)藥既有親和力又有內(nèi)在活性
最新試題
影響藥物代謝的因素包括（）
有關(guān)影響藥物分布的因素，表述正確的是（）
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（）
不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
影響蛋白結(jié)合的因素包括（）
藥物消除過(guò)程包括（）
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（）
不屬于影響胃排空速度的因素有（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是（）