A.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.管理制度
C.檢驗(yàn)儀器
D.相應(yīng)的衛(wèi)生條件
E.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.國(guó)家工商行政管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
最新試題
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論，此時(shí)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中收受回扣，依法對(duì)其給予罰款處罰的機(jī)關(guān)是（）
趙某是A市某三級(jí)甲等醫(yī)院的呼吸內(nèi)科主任，在執(zhí)業(yè)過(guò)程中多次收受某藥品生產(chǎn)企業(yè)給予的回扣，數(shù)額較大，情節(jié)嚴(yán)重。趙某可能承擔(dān)的法律責(zé)任應(yīng)除外（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作必須配備（）
某血站非法采血、出售無(wú)償獻(xiàn)血血液，被縣衛(wèi)生行政部門發(fā)現(xiàn)，除沒(méi)收非法所得，還應(yīng)并處（）
下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗地給予、收受回扣或者其他利益的（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向（）
某患者到省人民醫(yī)院就醫(yī)，接診醫(yī)師在診治過(guò)程中，使用了一種新上市的抗生素，致使該患者出現(xiàn)了嚴(yán)重不良反應(yīng)，按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)院應(yīng)當(dāng)向有關(guān)部門報(bào)告，接受報(bào)告的部門是（）
某醫(yī)生經(jīng)常開(kāi)具藥量一個(gè)月以上的處方，被醫(yī)務(wù)處發(fā)現(xiàn)3次，且無(wú)正當(dāng)理由。該醫(yī)師應(yīng)當(dāng)被提出（）