A.藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的,必須報國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準
B.藥品生產企業(yè)接受委托生產生物制品
C.開辦藥品生產企業(yè),應當經省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》
D.藥品生產企業(yè)采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片
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A.設立新藥監(jiān)測期的部門是省級藥品監(jiān)督管理部門
B.在監(jiān)測期內,不批準其他企業(yè)進口或者出口
C.設立新藥監(jiān)測期的主要目的是保護公眾健康的需要
D.藥品生產企業(yè)生產的新藥品種的監(jiān)測期不超過5年
A.葡萄糖氯化鈉注射液
B.阿奇霉素原料藥
C.清開靈注射液
D.白蛋白注射液
A.《國產藥品注冊證》
B.《新藥證書》
C.《進口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產品注冊證》
A.認為行政機關侵犯法律規(guī)定的經營自主權的
B.對責令停產停業(yè)、沒收財物等行政處罰不服的
C.對罰款、吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的
D.行政機關工作人員對行政機關作出的獎懲、任免等決定不服的
A.已滿14周歲不滿18周歲的人有違法行為的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果
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