麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應大于（）。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

精密度是指測定結(jié)果與真實值接近的程度。

在藥品檢驗中，HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。

在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細，進行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。