在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

利用沉淀反應進行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標準品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

加熱有機溶劑時可使用明火熱源。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應大于（）。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。