《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進行定性、定量分析。

紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標準曲線法。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

利用沉淀反應(yīng)進行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。