A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
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A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
A.Ag-DDC法
B.硫氰酸鹽顯色法
C.氯化鋇顯色法
D.硫代乙酰胺顯色法
E.硝酸銀顯色法
最新試題
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。
紫外可見分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長(zhǎng)，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。
在對(duì)中藥制劑中的無機(jī)元素作測(cè)定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。
麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。
中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。
用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽(yáng)離子定量結(jié)合。
高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。