A.麻醉藥品
B.非臨床治療首選的
C.口服泡騰劑
D.生物制品
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A.干果類
B.中藥飲片
C.中成藥
D.主要起滋補(bǔ)作用的藥品
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A.甲類目錄
B.乙類目錄
C.基本藥物目錄
D.新農(nóng)合目錄
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B.乙類目錄
C.基本藥物目錄
D.新農(nóng)合目錄
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()