有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。

國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）