A.藥品生產企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.藥品監(jiān)督管理部門
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最新試題
根據《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
根據上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為,違法的是()。
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
強制交易應該()