單項選擇題從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()

A.貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B.五千元以上兩萬元以下罰款
C.2萬元以上10萬元以下罰款
D.一萬元以上二十萬元以下罰款


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1.單項選擇題某片劑的有效期為3年,生產(chǎn)日期若為2012年10月31日,有效期可標注為()

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年10月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2015年10月30日

2.單項選擇題某片劑的有效期為2年,生產(chǎn)日期若為2011年11月,有效期可標注為()

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年10月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2015年10月30日

3.單項選擇題自2006年1月1日起,凡納入國家免疫規(guī)劃的疫苗制品的最小外包裝上,須標明“免費”字樣,其顏色為()

A.天藍色與白色相間
B.綠色與白色相間
C.黑白相間
D.字樣顏色為紅色

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進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。

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關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()

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促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

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根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

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根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()

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強制交易應該()

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