大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

SFDA對(duì)經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。

Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。