藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

一級(jí)保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。