非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

藥品召回的責任主體是（）。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為（）與（）兩類。

《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

藥品廣告批準文號有效期為（）。