A.人參酒
B.果味制劑
C.口服泡騰劑
D.雙黃連口服液
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A.未曾在中國境內上市銷售的生物制品的注冊
B.已有國家標準的生物制品的注冊
C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊
D.生產國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市藥品的申請
A.當事人經濟困難的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.不滿十四周歲的人有違法行為的
A.藥品標準被取消的
B.根據(jù)藥物經濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更差的品種所替代的
C.發(fā)生嚴重不良反應，經評估不宜作為國家基本藥物使用的
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的
A.藥物警戒
B.健康教育
C.用藥咨詢
D.藥品定價
A.造成輕傷或者重傷的
B.造成輕度殘疾或者中度殘疾的
C.造成器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙的
D.造成三人以上重傷
最新試題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
針對該藥品廣告，可以宣傳的內容為（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）