A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.穩(wěn)定性
E.實用性
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C.生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務工作
D.藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標準的實驗室復核
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準入審批
B.藥品再評價、淘汰藥品的審核
C.依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度
D.組織擬定基本醫(yī)療保險藥品支付標準
E.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)督管理
A.基本藥物制度
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E.鼓勵新藥研發(fā)創(chuàng)新制度
A.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門,5年
B.省級藥品監(jiān)督管理部門,3年
C.省級藥品監(jiān)督管理部門,5年
D.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門,3年
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