A.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜
B.已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C(jī)關(guān)審查備案
C.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出
D.審查進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品審查機(jī)關(guān)提出
E.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年,過(guò)期作廢
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A.省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應(yīng)當(dāng)采取行政強(qiáng)制措施,暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)的銷售
B.省以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒體上發(fā)布更正啟事
C.違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)按要求發(fā)布更正啟事后,省以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在15個(gè)工作日內(nèi)做出解除行政強(qiáng)制措施的決定
D.需要進(jìn)行藥品檢驗(yàn)的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起15日內(nèi),做出是否解除行政強(qiáng)制措施的決定
E.對(duì)違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)應(yīng)追究其刑事責(zé)任
A.縣級(jí)以上工商行政管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布
C.沒(méi)收廣告費(fèi)用
D.處廣告費(fèi)用一倍以上五倍以下的罰款
E.處廣告費(fèi)用二倍以上五倍以下的罰款
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件
C.藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件、批準(zhǔn)的說(shuō)明書復(fù)印件和實(shí)際使用的標(biāo)簽及說(shuō)明書
D.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊(cè)商標(biāo)、專利等內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)有效證明文件的復(fù)印件以及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明文件
E.申請(qǐng)人是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請(qǐng)人的證明文件原件
A.被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的,1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
B.被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的,3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
C.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,藥品廣告審查機(jī)關(guān)1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
E.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,藥品廣告審查機(jī)關(guān)3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
A.在發(fā)布時(shí)不得更改廣告的內(nèi)容
B.內(nèi)容需要改動(dòng)的,須經(jīng)過(guò)企業(yè)所在地省級(jí)工商管理部門批準(zhǔn)
C.內(nèi)容需要改動(dòng)的,須在企業(yè)所在地省級(jí)工商管理部門變更登記
D.內(nèi)容需要改動(dòng)的,需要重新申請(qǐng)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
E.內(nèi)容需要改動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
最新試題
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定,不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為包括()
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藥學(xué)工作人員在具體的藥學(xué)實(shí)踐過(guò)程中必須處理好如下三個(gè)方面的關(guān)系()
以低于成本的價(jià)格銷售下列哪些商品不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品召回的責(zé)任與義務(wù)說(shuō)法正確的是()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》的規(guī)定,只要如實(shí)入賬,下列行為被認(rèn)為是正當(dāng)?shù)模海ǎ?/p>
藥品生產(chǎn)中的道德要求()
藥品經(jīng)營(yíng)道德建設(shè)的意義()
所謂商品賄賂行為,包括經(jīng)營(yíng)者為銷售或購(gòu)買商品()
藥學(xué)職業(yè)道德的作用包括()