多項(xiàng)選擇題下列屬于劣藥的是（）

A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號(hào)的
C.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D.變質(zhì)且超過(guò)有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療單位制劑管理，正確的是（）

A.非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品，并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后，只能憑醫(yī)師處方在本醫(yī)院使用，不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售
E.經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用

2.多項(xiàng)選擇題定點(diǎn)零售藥店必須具備的條件有（）

A.證照齊全，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)年檢合格
B.遵守有關(guān)藥事法律法規(guī)，有健全的藥品質(zhì)量保證制度和內(nèi)部管理制度，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)藥品價(jià)格政策，經(jīng)物價(jià)部門(mén)監(jiān)督檢查合格
D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥和24小時(shí)提供服務(wù)的能力
E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營(yíng)業(yè)人員經(jīng)地級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)培訓(xùn)合格

3.多項(xiàng)選擇題基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金的組成是（）

A.統(tǒng)籌基金
B.個(gè)人賬戶(hù)
C.商業(yè)保險(xiǎn)費(fèi)用
D.合作保險(xiǎn)費(fèi)用
E.慈善捐款

4.多項(xiàng)選擇題建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的原則是（）

A.低水平
B.廣覆蓋
C.屬地管理
D.單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)
E.社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人賬戶(hù)相結(jié)合

5.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說(shuō)法，正確的是（）

A.藥品不良反應(yīng)包括已知的和新的藥品不良反應(yīng)
B.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的目的是保障公眾用藥安全，為藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品和臨床用藥提供信息
C.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的意義是可以保障公眾用藥安全、促進(jìn)合理用藥、研制更為安全有效的新藥，并能科學(xué)地淘汰藥品
D.新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)上未載明的不良反應(yīng)
E.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)