單項選擇題
屬于()。
A.酚類
B.醌類
C.醛類
D.雜環(huán)化合物
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1.多項選擇題T的證明是:()
A、被重要(專業(yè)人員)他人認可
B、周圍人的反饋
C、自己的陳述
D、能夠順利完成既定目標
2.單項選擇題除向患者提供所用藥品的價格清單外,醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)還應當按照規(guī)定的辦法如實公布什么內(nèi)容?
A.其常用藥品的價格
B.其貴重藥品的價格
C.其進口藥品的價格
D.其所有藥品的價格
3.單項選擇題下列什么部門和機構(gòu)可以參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動?
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構(gòu)
C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
4.單項選擇題下列哪類藥品的標簽上無須印有規(guī)定的標志?
A.麻醉藥品
B.抗生素
C.外用藥品
D.非處方藥
5.單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)中,患有什么疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作?
A.心臟病
B.風濕關節(jié)炎
C.乙型肝炎
D.高血壓
最新試題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型:判斷題