A.《中國藥典》
B.《企業(yè)內控標準》
C.《藥品衛(wèi)生標準》
D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的未載入藥典的局頒標準
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A.是國家對藥品質量規(guī)格及檢驗方法所做的技術規(guī)定,是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據
B.屬于強制性標準
C.國家藥品標準包括國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中國藥典》、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標準》及未載入藥典的局頒標準
D.《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國家標準
A.與藥有關的事情
B.與藥品的安全、有效、經濟、合理、方便、及時使用相關的活動
C.包括與藥品的研發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、使用價格、儲備、醫(yī)療保險等有關的活動
D.依據是憲法和法律
A.保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時
B.不斷提高國民的健康水平
C.不斷提高藥事組織的經濟、社會效益水平
D.制定法律監(jiān)管體系
A.保障公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時和生命健康
B.體現(xiàn)國家和政府對公眾健康利益的關心
C.提高藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)管水平
D.為微觀藥事管理提供法律依據、法定標準和程序
A.藥品注冊管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價格管理
最新試題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
藥士可以從事處方調配工作。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
人的本質是()
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。