A.雙眼對(duì)稱性發(fā)病，常有家族史，一般無(wú)早產(chǎn)和吸氧史
B.為性連鎖遺傳
C.視網(wǎng)膜顳側(cè)周邊大片無(wú)血管區(qū)
D.可發(fā)生纖維血管增生，牽拉性視網(wǎng)膜脫離，也可發(fā)生孔源性視網(wǎng)膜脫離
E.FFA可出現(xiàn)周邊大片毛細(xì)血管無(wú)灌注區(qū)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.血影細(xì)胞性青光眼
B.溶血性青光眼
C.血黃素性青光眼
D.增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變
E.以上均是
A.常染色體顯性遺傳病
B.典型黃斑病變形態(tài)類似卵黃
C.Arden比小于1.5
D.EOG異常僅出現(xiàn)于有陽(yáng)性體征的患者
E.突變基因位于11號(hào)染色體長(zhǎng)臂
A.男孩多發(fā)，眼底見(jiàn)大片黃白色滲出
B.視網(wǎng)膜血管擴(kuò)張、迂曲、變形，病變以小靜脈為主
C.常伴有廣泛的滲出性視網(wǎng)膜脫離，形成白瞳
D.可出現(xiàn)并發(fā)性白內(nèi)障、黃斑水腫、虹膜紅變等
E.早期可行病變區(qū)激光或冷凍，晚期視網(wǎng)膜脫離后可手術(shù)治療，但預(yù)后較差
A.多基因遺傳病
B.典型患者視網(wǎng)膜可有骨細(xì)胞樣色素沉著，部分患者色素沉著少，稱無(wú)色素性視網(wǎng)膜色素變性
C.視網(wǎng)膜動(dòng)脈縮窄，靜脈輕度擴(kuò)張
D.VEP呈熄滅型
E.原發(fā)性視神經(jīng)萎縮
A.視力下降，玻璃體積血后視力驟降
B.視網(wǎng)膜內(nèi)層隆起呈球形，紗膜狀
C.視網(wǎng)膜隆起，波動(dòng)感強(qiáng)，隨體位變化隆起形態(tài)發(fā)生變化
D.隆起的視網(wǎng)膜內(nèi)層可出現(xiàn)大小不等的裂孔，有時(shí)外層也可出現(xiàn)裂孔，但一般較小
E.黃斑區(qū)可呈輪輻樣改變
最新試題
詢問(wèn)病史時(shí)，除上述情況外，還需注意以下哪方面信息的采集（）
應(yīng)該做的檢查項(xiàng)目是（）
若進(jìn)行鞏膜探查術(shù)，應(yīng)遵從的原則是（）
如果被動(dòng)牽拉試驗(yàn)沒(méi)有阻力，主動(dòng)牽拉試驗(yàn)顯示輕度阻力，那么下一步應(yīng)該（）
本病選擇下列哪些檢查有助于臨床診斷（）
患者最可能的診斷是（）
可選擇下列哪些治療（）
最可能的并發(fā)癥是（）
異物定位可采用（）
對(duì)該患者的急診處理是（）