A.不允許轉讓
B.可以轉讓，轉讓方應確保所轉讓的醫(yī)療器械安全有效
C.可以轉讓，責任由受讓方承擔
D.以上均不對
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A.立即停止使用，通知檢修
B.繼續(xù)使用，到不能使用為止
C.通知食品藥品監(jiān)管部門
D.通知經營企業(yè)
A.國家藥監(jiān)局
B.國家衛(wèi)健委
C.省級藥監(jiān)局
D.省級衛(wèi)健委
A.國家藥監(jiān)局
B.國家衛(wèi)健委
C.省級藥監(jiān)局
D.省級衛(wèi)健委
A.使用單位不能接受捐贈的醫(yī)療器械
B.使用單位只能接受醫(yī)療器械生產經營企業(yè)的捐贈
C.捐贈方應當提供醫(yī)療器械的相關合法證明文件
D.使用單位不需要對捐贈的醫(yī)療器械進行查驗
A.及時撤柜、停止銷售
B.報告公司負責人
C.告知生產廠家辦理退貨
D.銷毀解決
最新試題
生產企業(yè)連續(xù)停產（）且無同類產品在產的，重新生產時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》，企業(yè)負責人的職責不包括（）。
在醫(yī)療器械生產企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
進口醫(yī)療器械產品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。